Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модели: UA-604, UA-605, UA-704, UA-705, UA-620, UA-640, UA-667, UA-668, UA-669, UA-670, UA-767,UA-774, UA-777, UA-778, UA-779, UA-780, UA-787, UA-790, UA-877, UA-888 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/536 на медицинское изделие «Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модели: UA-604, UA-605, UA-704, UA-705, UA-620, UA-640, UA-667, UA-668, UA-669, UA-670, UA-767,UA-774, UA-777, UA-778, UA-779, UA-780, UA-787, UA-790, UA-877, UA-888 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства A&D Company Ltd. выдано Росздравнадзором 20 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2006
- Период действия версии
- с 20.04.2006 до 11.05.2011
- Срок действия РУ
- 20.04.2016
- Производитель
- A&D Company Ltd.Япония, КНР
- Заявитель
- ООО "Компания АГАБ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Компания АГАБ"Россия
История изменений 11
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.11.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 14.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.09.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 11.05.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 12
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модель: UA-604 |
| 02 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модель: UA-605 |
| 03 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модель: UA-704 |
| 04 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модель: UA-705 |
| 05 | Приборы для измерения артериального давления и частоты пульса цифровые серии UA, модель: UA-620 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/536»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан A&D Company Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/536?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.