Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 3ОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06513 на медицинское изделие «Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе)» производства "Апексмед Интернэшнл Б. В." выдано Росздравнадзором 30 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911649
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2010
- Дата внесения изменений
- 27.04.2010
- Период действия версии
- с 27.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б. В."Нидерланды, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B. V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
- Заявитель
- ООО "МЕДИКОМ"129301, Г.МОСКВА, УЛ. КОСМОНАВТОВ, Д. 18, К. 2, ЭТ/ПОМ/КАБ 2/II/2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.11.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 09.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06513 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 30.03.2010 | ФСЗ 2010/06513 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.