Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06513 на медицинское изделие «Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе)» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В.", выдано Росздравнадзором 30 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2010
- Период действия версии
- с 30.03.2010 до 27.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б.В.",Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the NetherlandsЮр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Apexmed International B.V., Keizersgracht, 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
- Заявитель
- ООО "Медиком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медиком"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06513 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 30.03.2010 | ФСЗ 2010/06513 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для эпидуральной анестезии Epix Miniset APEXMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.",. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.