Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов (см. Приложение на 8 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06009 на медицинское изделие «Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов (см. Приложение на 8 листах)» производства "МЕУС с.р.л.", Италия, MEUS s.r.l. выдано Росздравнадзором 22 января 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2010
- Дата внесения изменений
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010 до 06.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МЕУС с.р.л.", Италия, MEUS s.r.l.Италия, via Leonardo Da Vinci, 24/B, 35028 Piove di Sacco (PD) ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, via Leonardo Da Vinci, 24/B, 35028 Piove di Sacco (PD) Italy
- Заявитель
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Представитель в РФ
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.06.2016 | ФСЗ 2010/06009 | Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов | Действует |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2010/06009 | Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов (см. Приложение на 8 листах) | Внесено изменение |
| 22.01.2010 | ФСЗ 2010/06009 | Изделия медицинские вспомогательные для лабораторных исследований и взятия биоматериалов (см. Приложение на 8 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕУС с.р.л.", Италия, MEUS s.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.