Номер РУ ФСЗ 2008/01294

Анализатор мочи автоматический Н-800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01294 выдано Росздравнадзором 24.03.2008 на медицинское изделие «Анализатор мочи автоматический Н-800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Дижуй Индастриал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.03.2008
Дата внесения изменений
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дижуй Индастриал Ко., Лтд."
КНР, Dirui Industrial Co., Ltd., 95, Yunhe Street, New & High Tech. Development Zone, Changchun, Jilin 130012, P.R. China
Заявитель
ЗАО "ДИАКОН", Россия
Россия, Московская область, 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Представитель в РФ
ЗАО "ДИАКОН", Россия
Россия, Московская область, 142290, Московская обл., г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01294 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дижуй Индастриал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Анализатор мочи автоматический Н-800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2008ФСЗ 2008/01294Анализатор мочи автоматический H-800 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Анализатор мочи автоматический Н-800 с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01294»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дижуй Индастриал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01294?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.