Прибор для измерения уровня сахара в крови «Глюкофикс Мио» / GLUCOFIX Miò
НедействительноКласс 2AОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06612 выдано Росздравнадзором 13.04.2010 на медицинское изделие «Прибор для измерения уровня сахара в крови «Глюкофикс Мио» / GLUCOFIX Miò» производства А. Менарини Диагностикс С.р.л.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2010
- Период действия версии
- с 13.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- А. Менарини Диагностикс С.р.л.Италия, A. Menarini Diagnostics S.r.l., Via Sette Santi 3, I-50131 Firenze (FI), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, A. Menarini Diagnostics S.r.l., Via Sette Santi 3, I-50131 Firenze (FI), Italy
- Заявитель
- ООО "ОСТ Рус"191002, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А, оф.4-1Юр. адрес: 191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А
- Представитель в РФ
- ООО "ОСТ Рус"191002, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А, оф.4-1Юр. адрес: 191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06612 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — А. Менарини Диагностикс С.р.л.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прибор для измерения уровня сахара в крови «Глюкофикс Мио» / GLUCOFIX Miò» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для измерения уровня сахара в крови "Глюкофикс Мио" / GLUCOFIX Mi? |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06612»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан А. Менарини Диагностикс С.р.л.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06612?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.