zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/06581

Набор для измерения уровня сахара в крови «Глюкофикс Мио» (GLUCOFIX Miò) (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06581 на медицинское изделие «Набор для измерения уровня сахара в крови «Глюкофикс Мио» (GLUCOFIX Miò) (см. Приложение на 1 листе)» производства А. Менарини Диагностикс С.р.л. выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
А. Менарини Диагностикс С.р.л.
Италия, A. Menarini Diagnostics S.r.l., Via Sette Santi 3, I-50131 Firenze (FI), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, A. Menarini Diagnostics S.r.l., Via Sette Santi 3, I-50131 Firenze (FI), Italy
Заявитель
ООО "ОСТ Рус"
191002, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А, оф.4-1
Юр. адрес: 191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А
Представитель в РФ
ООО "ОСТ Рус"
191002, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А, оф.4-1
Юр. адрес: 191002, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д.8/2, лит А
Класс риска
2B
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

Модели изделия 1

№Название
01  Набор для измерения уровня сахара в крови "Глюкофикс Мио" (GLUCOFIX Mi?) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06581»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан А. Менарини Диагностикс С.р.л.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.