Материал оттискной силиконовый стоматологический «Сиэласт К база»
НедействительноКласс 1ОКП: 939122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/01031 выдано Росздравнадзором 29.12.2007 на медицинское изделие «Материал оттискной силиконовый стоматологический «Сиэласт К база»» производства ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2007
- Период действия версии
- с 29.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "СТОМА"61105, Украина, г. Харьков, ул. Ньютона, д.3Юр. адрес: 61105, Украина, Ближнее зарубежье, г. Харьков, ул. Ньютона, д. 3
- Заявитель
- АО "Стома"Украина
- Представитель в РФ
- АО "Стома"Украина
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939122- силиконовый
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/01031 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПАО "СТОМА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материал оттискной силиконовый стоматологический «Сиэласт К база»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал оттискной силиконовый стоматологический "Сиэласт К база" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/01031»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "СТОМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/01031?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.