Аппарат локальной микроволновой гипертермии простаты АЛМГП-01 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01247 выдано Росздравнадзором 21.03.2008 на медицинское изделие «Аппарат локальной микроволновой гипертермии простаты АЛМГП-01 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2008
- Период действия версии
- с 21.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ)61054, г. Харьков, ул. Ак. Павлова, д. 271, Украина
- Заявитель
- ООО "МедГосСнаб"Россия, 119331, г.Москва, пр-т Вернадского, д.29, офис 1815
- Представитель в РФ
- ООО "МедГосСнаб"Россия, 119331, г.Москва, пр-т Вернадского, д.29, офис 1815
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01247 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат локальной микроволновой гипертермии простаты АЛМГП-01 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат локальной микроволновой гипертермии простаты АЛМГП-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01247»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.