Номер РУ ФСЗ 2007/00897

Аппарат ультразвуковой сканирующий ULTIMA, модели: ULTIMA S, ULTIMA SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00897 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой сканирующий ULTIMA, модели: ULTIMA S, ULTIMA SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.12.2007
Период действия версии
с 24.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ)
61054, г. Харьков, ул. Ак. Павлова, д. 271, Украина
Заявитель
Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ)
61054, г. Харьков, ул. Ак. Павлова, д. 271, Украина
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00897 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат ультразвуковой сканирующий ULTIMA, модели: ULTIMA S, ULTIMA SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01Аппарат ультразвуковой сканирующий ULTIMA с принадлежностями: ULTIMA S
02Аппарат ультразвуковой сканирующий ULTIMA с принадлежностями: ULTIMA SE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00897»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фирма "Радмир" Дочернее предприятие АО "НИИ радиотехнических измерений" (ДП АО НИИРИ). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00897?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.