Удлинитель для инфузионных систем, полимерный, однократного применения, стерильный
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012а2004/1081-05 на медицинское изделие «Удлинитель для инфузионных систем, полимерный, однократного применения, стерильный» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов" выдано Росздравнадзором 15 марта 2005 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.03.2005
- Период действия версии
- с 15.03.2005
- Срок действия РУ
- 15.03.2010
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2004/1081-05»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2004/1081-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.