Зажимы металлические для пережатия резиновых и других эластичных трубок при лабораторных работах: - пружинящий Зп- «М_МИЗ» - с маховиком Змп-«М-МИЗ»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 943510
Регистрационное удостоверение ФС 02012004/1050-05 выдано Росздравнадзором 21.02.2005 на медицинское изделие «Зажимы металлические для пережатия резиновых и других эластичных трубок при лабораторных работах: - пружинящий Зп- «М_МИЗ» - с маховиком Змп-«М-МИЗ»» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 21.02.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2005
- Период действия версии
- с 21.02.2005
- Срок действия РУ
- 21.02.2014
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Представитель в РФ
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943510Зажимы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 02012004/1050-05 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.02.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 21.02.2014. Карточка «Зажимы металлические для пережатия резиновых и других эластичных трубок при лабораторных работах: - пружинящий Зп- «М_МИЗ» - с маховиком Змп-«М-МИЗ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012004/1050-05»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012004/1050-05?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.