Чулки эластичные компрессионные антиэмболические «ИНТЕКС» по ТУ 9396-006-46838010-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939694
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06036 на медицинское изделие «Чулки эластичные компрессионные антиэмболические «ИНТЕКС» по ТУ 9396-006-46838010-2009» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП." выдано Росздравнадзором 11 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.11.2009
- Дата внесения изменений
- 12.02.2010
- Период действия версии
- с 12.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939694- лечебные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2010 | ФСР 2009/06036 | Чулки эластичные компрессионные антиэмболические «ИНТЕКС» по ТУ 9396-006-46838010-2009 | Недействительно |
| 11.11.2009 | ФСР 2009/06036 | Чулки эластичные компрессионные антиэмболические «ИНТЕКС» по ТУ 9396-006-46838010-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Чулки эластичные компрессионные антиэмболические "ИНТЕКС" по ТУ 9396-006-46838010-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06036»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06036?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.