Бинты эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» по ТУ 9393-004-46838010-2008
ОтмененоКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03129 на медицинское изделие «Бинты эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» по ТУ 9393-004-46838010-2008» производства ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП." выдано Росздравнадзором 4 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2008
- Дата внесения изменений
- 12.02.2010
- Период действия версии
- с 12.02.2010
- Срок действия РУ
- 26.05.2020
- Производитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП."143964, обл. Московская, г. Реутов, ул. Железнодорожная, д. 5Юр. адрес: 101000, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МЯСНИЦКАЯ, ДОМ 32, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 1 ПОМ 4 КОМН 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.08.2008 | ФСР 2008/03129 | Бинты эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» по ТУ 9393-004-46838010-2008 | Внесено изменение |
| 12.02.2010 | ФСР 2008/03129 | Бинты эластичные компрессионные «ВЕНОПРОФ» по ТУ 9393-004-46838010-2008 | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты гипсовые медицинские |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРТЕКСТИЛЬ КОРП.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.