Номер РУ ФСР 2010/06800

Установка для бесповязочного (локального) лечения ран и ожогов в управляемой абактериальной среде УБЛ-001-АМС по ТУ 9451-002-21504087-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945100

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06800 на медицинское изделие «Установка для бесповязочного (локального) лечения ран и ожогов в управляемой абактериальной среде УБЛ-001-АМС по ТУ 9451-002-21504087-2009» производства АО "АМС" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.02.2010
Период действия версии
с 12.02.2010 до 04.06.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "АМС"
456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
Заявитель
АО "АМС"
456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
Класс риска
2A
Код ОКП
945100
Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
31.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.06.2019ФСР 2010/06800Установка для бесповязочного (локального) лечения ран и ожогов в управляемой абактериальной среде УБЛ-001-АМС по ТУ 9451-002-21504087-2009Действует
12.02.2010ФСР 2010/06800Установка для бесповязочного (локального) лечения ран и ожогов в управляемой абактериальной среде УБЛ-001-АМС по ТУ 9451-002-21504087-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка для бесповязочного (локального) лечения ран и ожогов в управляемой абактериальной среде УБЛ-001-АМС по ТУ 9451-002-21504087-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06800»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.