Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10819 на медицинское изделие «Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006» производства АО "АМС" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920624
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.06.2019
- Период действия версии
- с 03.06.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "АМС"456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
- Заявитель
- АО "АМС"456313, Россия, Челябинская область, г. Миасс, Тургоякское ш, д. 2/16
- Представитель в РФ
- АО "ПО "УОМЗ"620100, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Восточная, д. 33Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2019 | ФСР 2011/10819 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 | Действует |
| 25.05.2011 | ФСР 2011/10819 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бокс для ПЦР-диагностики по ТУ 9443-006-21504087-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10819»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10819?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.