Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов «Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-002-71391004-2009
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06877 на медицинское изделие «Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов «Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-002-71391004-2009» производства ООО "Омникс" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2010
- Период действия версии
- с 26.02.2010 до 26.03.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Омникс"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, дом 5, корп. 22, Литер. А, пом. 15-Н/З
- Заявитель
- ООО "Омникс"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. реки Карповки, дом 5, корп. 22, Литер. А, пом. 15-Н/З
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 26.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2018 | ФСР 2010/06877 | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов «Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-002-71391004-2009 | Действует |
| 26.02.2010 | ФСР 2010/06877 | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов «Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG» по ТУ 9398-002-71391004-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов "Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG" по ТУ 9398-002-71391004-2009: Комплект №1 «ИФА-Иерсиниоз-IgM» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06877»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Омникс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.