Комплект паст стоматологических рентгеноконтрастных бактерицидных для пломбирования корневых каналов «Иодент».
Срок действия истекКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФС 012а2960/3789-06 выдано Росздравнадзором 31.08.2006 на медицинское изделие «Комплект паст стоматологических рентгеноконтрастных бактерицидных для пломбирования корневых каналов «Иодент».» производства ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 31.08.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.08.2006
- Период действия версии
- с 31.08.2006
- Срок действия РУ
- 31.08.2011
- Производитель
- ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"г. Белгород
- Заявитель
- ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"г. Белгород
- Представитель в РФ
- ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива"г. Белгород
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012а2960/3789-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.08.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 31.08.2011. Карточка «Комплект паст стоматологических рентгеноконтрастных бактерицидных для пломбирования корневых каналов «Иодент».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2960/3789-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Опытно-экспериментальный завод "ВладМива". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2960/3789-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.