Папиллат пластырь от бородавок (с салициловыми гранулами) по ТУ 9393-024-45961725-2006
НедействительноКласс 2AОКП: 939335
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01379 на медицинское изделие «Папиллат пластырь от бородавок (с салициловыми гранулами) по ТУ 9393-024-45961725-2006» производства ОАО "Верофарм" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2007
- Период действия версии
- с 03.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Заявитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Представитель в РФ
- ОАО "Верофарм"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939335Лейкопластырь мозольный(код 93 9335 введен Изменением N 32/2000 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Папиллат пластырь от бородавок (с салициловыми гранулами) по ТУ 9393-024-45961725-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01379»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Верофарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01379?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.