Номер РУ ФСР 2010/06668

Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06668 на медицинское изделие «Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04» производства ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.02.2010
Период действия версии
с 05.02.2010 до 19.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России
302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18
Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
Заявитель
ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России
302004, Россия, г. Орел, ул.3-я Курская, д.18
Юр. адрес: 302004, Россия, г. Орел, ул. 3-я Курская, д.18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2017ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производствоОтменено
19.04.2017ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производствоВнесено изменение
05.02.2010ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Орловское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.