Номер РУ ФСР 2010/06668

Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06668 на медицинское изделие «Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.04.2017
Период действия версии
с 19.04.2017 до 23.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2017ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производствоОтменено
19.04.2017ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производствоВнесено изменение
05.02.2010ФСР 2010/06668Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.