Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06668 на медицинское изделие «Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.08.2017
- Период действия версии
- с 23.08.2017
- Срок действия РУ
- 20.01.2022
- Производитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Заявитель
- ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2017 | ФСР 2010/06668 | Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство | Отменено |
| 19.04.2017 | ФСР 2010/06668 | Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 массовое производство | Внесено изменение |
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06668 | Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол прикроватный по ТУ 9452-007-03151403-04 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.