Зонды офтальмологические односторонние (зонды конические для слезного канала №№ 1, 2, 3)
Срок действия истекКласс 2AОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФС 022а1303/0076-04 выдано Росздравнадзором 08.07.2004 на медицинское изделие «Зонды офтальмологические односторонние (зонды конические для слезного канала №№ 1, 2, 3)» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 08.07.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2004
- Период действия версии
- с 08.07.2004
- Срок действия РУ
- 08.07.2005
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943610Зонды
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022а1303/0076-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.07.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 08.07.2005. Карточка «Зонды офтальмологические односторонние (зонды конические для слезного канала №№ 1, 2, 3)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а1303/0076-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а1303/0076-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.