Петли полипные носовые с двумя наконечниками для рвущей и режущей петли ППН (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77
ДействуетКласс 1ОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02505 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Петли полипные носовые с двумя наконечниками для рвущей и режущей петли ППН (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.04.2008
- Период действия версии
- с 23.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02505 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Петли полипные носовые с двумя наконечниками для рвущей и режущей петли ППН (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Петли полипные носовые с двумя наконечниками для рвущей и режущей петли ППН (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02505»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.