Эндопротез локтевого сустава с набором инструментов по ТУ 9437-008-13537345-2008
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943720
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04817 на медицинское изделие «Эндопротез локтевого сустава с набором инструментов по ТУ 9437-008-13537345-2008» производства Эндосервис выдано Росздравнадзором 6 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2009
- Период действия версии
- с 06.05.2009 до 04.04.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Эндосервис
- Заявитель
- Эндосервис
- Представитель в РФ
- Эндосервис
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943720Наборы травматологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2020 | ФСР 2009/04817 | Эндопротез локтевого сустава с набором инструментов по ТУ 9437-008-13537345-2008 | Действует |
| 04.04.2014 | ФСР 2009/04817 | Эндопротез локтевого сустава с набором инструментов по ТУ 9437-008-13537345-2008 | Внесено изменение |
| 06.05.2009 | ФСР 2009/04817 | Эндопротез локтевого сустава с набором инструментов по ТУ 9437-008-13537345-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04817»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Эндосервис. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.