Наборы комплектов порошковых химических реагентов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-ПЛЮС» и «РЕНМЕД-СУПЕР»
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение 29/04020403/6080-03 выдано Росздравнадзором 02.10.2003 на медицинское изделие «Наборы комплектов порошковых химических реагентов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-ПЛЮС» и «РЕНМЕД-СУПЕР»» производства ООО "Фирма "Випс-Мед". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 07.04.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.10.2003
- Период действия версии
- с 02.10.2003
- Срок действия РУ
- 07.04.2008
- Производитель
- ООО "Фирма "Випс-Мед"Фрязино
- Заявитель
- ООО "Фирма "Випс-Мед"Фрязино
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма "Випс-Мед"Фрязино
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
О записи
Регистрационное удостоверение №29/04020403/6080-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Фирма "Випс-Мед". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.10.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 07.04.2008. Карточка «Наборы комплектов порошковых химических реагентов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-ПЛЮС» и «РЕНМЕД-СУПЕР»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/04020403/6080-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма "Випс-Мед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/04020403/6080-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.