Номер РУ 29/15081202/5503-03

Зеркала влагалищные : - из нержавеющей стали по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»; - титановые по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943420

Регистрационное удостоверение 29/15081202/5503-03 на медицинское изделие «Зеркала влагалищные : - из нержавеющей стали по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»; - титановые по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором 22 августа 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.08.2003
Период действия версии
с 22.08.2003 до 01.03.2010
Срок действия РУ
27.12.2012
Производитель
ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"
п.МИЗ, Московская обл
Заявитель
ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"
п.МИЗ, Московская обл
Представитель в РФ
ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"
п.МИЗ, Московская обл
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943420
Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.08.200329/15081202/5503-03Зеркала влагалищные : - из нержавеющей стали по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»; - титановые по Симсу NN 1, 2, 3, 4, 5-«М-МИЗ»Внесено изменение
01.03.2010ФСР 2010/06921Зеркала влагалищные по ТУ 9434-151-07613473-2008 в следующих исполнениях: - из нержавеющей стали по Симсу №№ 1,2,3,4,5-«М-МИЗ»; - титановые по Симсу №№ 1,2,3,4,5-«М-МИЗ».Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/15081202/5503-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/15081202/5503-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.