Номер РУ ФСР 2009/04590

Матрацы ортопедические по ТУ 9396-002-88419706-2008 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04590 выдано Росздравнадзором 25.03.2009 на медицинское изделие «Матрацы ортопедические по ТУ 9396-002-88419706-2008 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ТРЕЛАКС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.03.2009
Период действия версии
с 25.03.2009 до 16.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРЕЛАКС"
Россия, 123308, Москва, ул. Зорге, д. 5, стр. 4
Заявитель
ООО "ТРЕЛАКС"
Россия, 123308, Москва, ул. Зорге, д. 5, стр. 4
Представитель в РФ
ООО "ТРЕЛАКС"
Россия, 123308, Москва, ул. Зорге, д. 5, стр. 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04590 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ТРЕЛАКС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.03.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Матрацы ортопедические по ТУ 9396-002-88419706-2008 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
16.03.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04590»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРЕЛАКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.