Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционного мини-аппарата для наружного чрескостного остеосинтеза коротких трубчатых костей
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение 29/12020399/1415-01 на медицинское изделие «Комплект узлов и деталей для сборки компрессионно-дистракционного мини-аппарата для наружного чрескостного остеосинтеза коротких трубчатых костей» производства Опытный завод РНЦ "Восстановительной травматологии и ортопедии" им. академика Г.А. Илизарова выдано Росздравнадзором 15 января 2001 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.01.2001
- Период действия версии
- с 15.01.2001 до 19.01.2009
- Срок действия РУ
- 31.03.2009
- Производитель
- Опытный завод РНЦ "Восстановительной травматологии и ортопедии" им. академика Г.А. Илизарова640014, г.Курган, ул.М.Ульяновой, 6
- Заявитель
- Опытный завод РНЦ "Восстановительной травматологии и ортопедии" им. академика Г.А. Илизарова640014, г.Курган, ул.М.Ульяновой, 6
- Представитель в РФ
- Опытный завод РНЦ "Восстановительной травматологии и ортопедии" им. академика Г.А. Илизарова640014, г.Курган, ул.М.Ульяновой, 6
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 04.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/12020399/1415-01»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Опытный завод РНЦ "Восстановительной травматологии и ортопедии" им. академика Г.А. Илизарова. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/12020399/1415-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.