Номер РУ ФСР 2009/05178

Аппарат ультразвуковой низкочастотный стоматологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний зубочелюстной системы «СТОМАТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.046 ТУ

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05178 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой низкочастотный стоматологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний зубочелюстной системы «СТОМАТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.046 ТУ» производства ООО "НПП "Метромед" выдано Росздравнадзором 26 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.06.2009
Период действия версии
с 26.06.2009 до 25.02.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПП "Метромед"
г.Омск
Заявитель
ООО "НПП "Метромед"
г.Омск
Представитель в РФ
ООО "НПП "Метромед"
г.Омск
Класс риска
2A
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.02.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.02.2013РЗН 2013/164Аппарат ультразвуковой низкочастотный стоматологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний зубочелюстной системы «СТОМАТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.046 ТУДействует
26.06.2009ФСР 2009/05178Аппарат ультразвуковой низкочастотный стоматологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний зубочелюстной системы «СТОМАТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.046 ТУВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05178»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "Метромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05178?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.