Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний гинекологического и акушерского профиля «ГИНЕТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.037 ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01921 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний гинекологического и акушерского профиля «ГИНЕТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.037 ТУ» производства ООО "НПП "Метромед" выдано Росздравнадзором 15 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2008
- Период действия версии
- с 15.02.2008 до 25.02.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Заявитель
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Представитель в РФ
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.02.2008 | ФСР 2008/01921 | Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний гинекологического и акушерского профиля «ГИНЕТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.037 ТУ | Внесено изменение |
| 25.02.2013 | РЗН 2013/166 | Аппарат ультразвуковой низкочастотный гинекологический для консервативного и хирургического лечения заболеваний гинекологического и акушерского профиля «ГИНЕТОН-ММ» по ГКТЕ.941533.037 ТУ | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01921»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "Метромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01921?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.