Аппарат комплексного одномоментного локального воздействия контрастными температурами и фонофорезом «ПРОЛОНГ-ММ» по ГКТЕ.941537.043 ТУ
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05179 на медицинское изделие «Аппарат комплексного одномоментного локального воздействия контрастными температурами и фонофорезом «ПРОЛОНГ-ММ» по ГКТЕ.941537.043 ТУ» производства ООО "НПП "Метромед" выдано Росздравнадзором 26 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.06.2009
- Период действия версии
- с 26.06.2009 до 25.02.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Заявитель
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Представитель в РФ
- ООО "НПП "Метромед"г.Омск
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2013 | РЗН 2013/160 | Аппарат комплексного одномоментного локального воздействия контрастными температурами и фонофорезом «ПРОЛОНГ-ММ» по ГКТЕ.941537.043 ТУ | Действует |
| 26.06.2009 | ФСР 2009/05179 | Аппарат комплексного одномоментного локального воздействия контрастными температурами и фонофорезом «ПРОЛОНГ-ММ» по ГКТЕ.941537.043 ТУ | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "Метромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.