Аппликатор интравагинальный полимерный вместимостью 7 мл с внутренним диаметром резьбы 9 мм стерильный АИ-7-9-«Синтез» по ТУ 9398-091-00480201-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06462 выдано Росздравнадзором 28.12.2009 на медицинское изделие «Аппликатор интравагинальный полимерный вместимостью 7 мл с внутренним диаметром резьбы 9 мм стерильный АИ-7-9-«Синтез» по ТУ 9398-091-00480201-2008» производства Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2009
- Период действия версии
- с 28.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Заявитель
- Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»Россия, 640008, г.Курган, пр.Конституции, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06462 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппликатор интравагинальный полимерный вместимостью 7 мл с внутренним диаметром резьбы 9 мм стерильный АИ-7-9-«Синтез» по ТУ 9398-091-00480201-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.06.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппликатор интравагинальный полимерный вместимостью 7 мл с внутренним диаметром резьбы 9 мм стерильный АИ-7-9-"Синтез" по ТУ 9398-091-00480201-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06462»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06462?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.