Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04422 на медицинское изделие «Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 11 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2009
- Период действия версии
- с 11.03.2009 до 22.01.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"Россия, 111020, Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3
- Заявитель
- Хоспитекс ДиагностиксРоссия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.01.2019 | ФСР 2009/04422 | Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007 | Действует |
| 11.03.2009 | ФСР 2009/04422 | Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Разбавитель для гематологических анализаторов по ТУ 9398-001-09807247-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04422»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04422?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.