Аппарат ультразвуковой пъезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ
ДействуетКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08673 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой пъезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ» производства ООО "НПП "МЕТРОМЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911619
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.03.2013
- Период действия версии
- с 13.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПП "МЕТРОМЕД"644012, Россия, г. Омск, ул. Долгирева, д. 117А
- Заявитель
- ООО "НПП "МЕТРОМЕД"644012, Россия, г. Омск, ул. Долгирева, д. 117А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.03.2013 | ФСР 2010/08673 | Аппарат ультразвуковой пъезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ | Действует |
| 19.08.2010 | ФСР 2010/08673 | Аппарат ультразвуковой пьезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой пъезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 \"КАВИТОН\" по ГКТЕ.941616.023 ТУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "МЕТРОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.