Номер РУ ФСР 2010/08673

Аппарат ультразвуковой пьезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ в составе (см. приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08673 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой пьезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "НПП "МЕТРОМЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.08.2010
Период действия версии
с 19.08.2010 до 13.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПП "МЕТРОМЕД"
644012, Россия, г. Омск, ул. Долгирева, д. 117А
Заявитель
ООО "НПП "МЕТРОМЕД"
644012, Россия, г. Омск, ул. Долгирева, д. 117А
Представитель в РФ
ООО "НПП "МЕТРОМЕД"
644012, Россия, г. Омск, ул. Долгирева, д. 117А
Класс риска
2A
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.03.2013ФСР 2010/08673Аппарат ультразвуковой пъезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУДействует
19.08.2010ФСР 2010/08673Аппарат ультразвуковой пьезокерамический для обработки раневых поверхностей АУП-80/10 «КАВИТОН» по ГКТЕ.941616.023 ТУ в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08673»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПП "МЕТРОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08673?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.