Номер РУ РЗН 2013/1195

Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1195 на медицинское изделие «Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra» производства "Рош Диагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 сентября 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912564
Дата первичной регистрации
25.09.2013
Период действия версии
с 25.09.2013 до 19.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Диагностикс ГмбХ"
Германия, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.11.2025РЗН 2013/1195Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark UltraДействует
25.09.2013РЗН 2013/1195Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark UltraВнесено изменение

Модели изделия 39

Название
01Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra: 9. Антитела к CD19 (anti-CD19 (SP110) Rabbit Monoclonal Primary Antibody). 
02Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra: 8. Антитела к CD4 (Confirm anti-CD4 (SP35) Rabbit Monoclonal Primary Antibody). 
03Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra: 7. Антитела к кальпонину-1 (Calponin-1 (EP798Y) Rabbit Monoclonal Antibody). 
04Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra: 6. Антитела к кальдесмону (Caldesmon (E89) Rabbit Monoclonal Antibody). 
05Наборы реагентов диагностических для иммуногистохимических исследований in vitro к иммуностейнерам автоматическим Ventana BenchMark XT, Ventana BenchMark Ultra: 5. Антитела к C4d (C4d Rabbit Polyclonal Antibdoy). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1195»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Диагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1195?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.