Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/857 на медицинское изделие «Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml)» производства "Аурена Лабораторис Эй Би" выдано Росздравнадзором 12 июля 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2013
- Период действия версии
- с 12.07.2013 до 17.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аурена Лабораторис Эй Би"Швеция, Дальнее зарубежье, "Aurena Laboratories AB", Fjarrviksvagen 22, 653 50 Karlstad, Sweden
- Заявитель
- ЗАО Закрытое акционерное общество "Фармамед"123290, Российская Федерация, Московская область, г. Москва, Шелепихинская наб., д. 8, к. 1Юр. адрес: 109088, Россия, Московская область, г. Москва, ул.2-я Машиностроения, д. 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.09.2013 | РЗН 2013/857 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15мл (Aqualor baby, 15ml) | Отменено |
| 12.07.2013 | РЗН 2013/857 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для промывания полости носа для детей «Аквалор беби», 15 мл (Aqualor baby, 15 ml) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/857»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аурена Лабораторис Эй Би". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/857?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.