Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор форте мини», 50 мл; «Аквалор форте», 125 мл, 150 мл
ОтмененоКласс 2AОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07851 на медицинское изделие «Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор форте мини», 50 мл; «Аквалор форте», 125 мл, 150 мл» производства "Аурена Лабораторис Эй Би" выдано Росздравнадзором 9 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.2010
- Дата внесения изменений
- 04.09.2013
- Период действия версии
- с 04.09.2013
- Срок действия РУ
- 03.06.2016
- Производитель
- "Аурена Лабораторис Эй Би"Швеция, Дальнее зарубежье, "Aurena Laboratories AB", Fjarrviksvagen 22, 653 50 Karlstad, Sweden
- Заявитель
- ООО "Аквалор"603105, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, лит. ББ1Б2, каб. 1100
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2013 | ФСЗ 2010/07851 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых «Аквалор форте мини», 50 мл; «Аквалор форте», 125 мл, 150 мл | Отменено |
| 09.09.2010 | ФСЗ 2010/07851 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте мини», 50 мл; «Аквалор форте», 125 мл, 150 мл | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте мини» 50 мл; |
| 02 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте» 125 мл |
| 03 | Средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых: «Аквалор форте» 150 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07851»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аурена Лабораторис Эй Би". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07851?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.