Номер РУ РЗН 2013/1018

Лосьон для глаз стерильный увлажняющий «Иннокса Васильковые капли» (Innoxa Gouttes bleues)

ОтмененоКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1018 выдано Росздравнадзором 13.08.2013 на медицинское изделие «Лосьон для глаз стерильный увлажняющий «Иннокса Васильковые капли» (Innoxa Gouttes bleues)» производства "Лаборатории ОМЕГА ФАРМА Франция". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 28.03.2019. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.08.2013
Период действия версии
с 13.08.2013
Срок действия РУ
28.03.2019
Производитель
"Лаборатории ОМЕГА ФАРМА Франция"
Франция, Дальнее зарубежье, «Laboratoires OMEGA PHARMA France», 20 Rue Andre Gide BP 80, 92321 Chatillon Cedex, France
Заявитель
ООО "Биттнер Фарма"
127018, Россия, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18
Юр. адрес: 127018, Россия, г. Москва, улица Сущевский Вал, д. 18
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1018 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатории ОМЕГА ФАРМА Франция". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.08.2013. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 28.03.2019. Карточка «Лосьон для глаз стерильный увлажняющий «Иннокса Васильковые капли» (Innoxa Gouttes bleues)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Лосьон для глаз стерильный увлажняющий «Иннокса Васильковые капли» (Innoxa Gouttes bleues)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1018»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатории ОМЕГА ФАРМА Франция". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1018?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.