Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06525 на медицинское изделие «Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями» производства "Медела АГ" выдано Росздравнадзором 30 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2003
- Дата внесения изменений
- 31.07.2013
- Период действия версии
- с 31.07.2013 до 25.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медела АГ"Швейцария, Medela AG, Lättichstrasse 4b, 6340 Baar, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Medela AG, Lättichstrasse 4b, 6340 Baar, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Медела"Россия, 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 97, офис 16-17
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 15.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 31.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2025 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Действует |
| 15.03.2024 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.03.2021 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.01.2020 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.07.2003 | МЗ РФ № 2003/1127 | Молокоотсосы - ручной, электрический | Внесено изменение |
| 31.07.2013 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 02.04.2010 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06525»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медела АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06525?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.