Молокоотсосы - ручной, электрический
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1127 выдано Росздравнадзором 30.07.2003 на медицинское изделие «Молокоотсосы - ручной, электрический» производства Medela AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.07.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2003
- Период действия версии
- с 30.07.2003 до 02.04.2010
- Срок действия РУ
- 30.07.2013
- Производитель
- Medela AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "ВТН-медикал"
- Представитель в РФ
- ООО "ВТН-медикал"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1127 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medela AG. Дата первичной регистрации: 30.07.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.07.2013. Карточка «Молокоотсосы - ручной, электрический» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 15.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 31.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.10.2025 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Действует |
| 15.03.2024 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.03.2021 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.01.2020 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 31.07.2013 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы т.м.Medela с принадлежностями | Внесено изменение |
| 02.04.2010 | ФСЗ 2010/06525 | Молокоотсосы с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1127»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medela AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1127?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.