Изделия медицинские полимерные марки «MERIDIAN»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/173 на медицинское изделие «Изделия медицинские полимерные марки «MERIDIAN»» производства "Меридиан Медикал Продактс Лтд" выдано Росздравнадзором 28 февраля 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2013
- Период действия версии
- с 28.02.2013 до 06.07.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Меридиан Медикал Продактс Лтд"Соединенное Королевство, Meridian Medical Products Ltd, Langley House, Park Road, London, England N2 8EY, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Рациовет"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Рациовет"121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.07.2017 | РЗН 2013/173 | Изделия медицинские полимерные марки «MERIDIAN» | Действует |
| 28.02.2013 | РЗН 2013/173 | Изделия медицинские полимерные марки «MERIDIAN» | Внесено изменение |
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Контейнер для сбора биоматериалов на 12,5-3500 мл, с ложкой-шпателем одноразовый, стерильный |
| 02 | 1. Контейнер для сбора биоматериалов на 12,5-3500 мл шпателем одноразовый, стерильный |
| 03 | 1. Контейнер для сбора биоматериалов на 12,5-3500 мл, с ложкой-шпателем одноразовый, нестерильный |
| 04 | 1. Контейнер для сбора биоматериалов на 12,5-3500 мл шпателем одноразовый, нестерильный |
| 05 | 2. Контейнер для сбора биоматериалов на 12,5-3500 мл в комплекте с полиэтиленовыми перчатками, с ложкой-шпателем, одноразовый, стерильный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.