Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress X120 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06065 на медицинское изделие «Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress X120 с принадлежностями» производства "Сакура Сейка Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 25 января 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Период действия версии
- с 25.01.2010 до 11.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейка Ко., Лтд."Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
- Заявитель
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Представитель в РФ
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2013 | ФСЗ 2010/06065 | Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями | Действует |
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06065 | Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress X120 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06065»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейка Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.