Номер РУ ФСР 2011/10956

Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10956 на медицинское изделие «Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004» производства ООО НМФ "МБН" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
23.07.2013
Период действия версии
с 23.07.2013 до 01.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НМФ "МБН"
105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
Заявитель
ООО НМФ "МБН"
105120, Россия, Москва, пер. 2-й Сыромятнический, д. 10, кв. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
01.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.07.2021ФСР 2011/10956Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004Действует
01.02.2018ФСР 2011/10956Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004Внесено изменение
23.07.2013ФСР 2011/10956Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004Внесено изменение
24.05.2011ФСР 2011/10956Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта «МБН-СТИМУЛ» по ТУ 9441-016-42882497-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электромиостимулятор диагностический стимуляционный восьмиканальный компьютеризированный с возможностью установления стимуляции индивидуально для отдельной мышцы во время периодического двигательного акта "МБН-СТИМУЛ" по ТУ 9441-016-42882497-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10956»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "МБН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10956?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.