zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13196

Материалы стоматологические полимерные в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13196 выдано Росздравнадзором 02.11.2012 на медицинское изделие «Материалы стоматологические полимерные в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.11.2012
Период действия версии
с 02.11.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЖЕРМАК С.п.А."
Италия, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации медицинских изделий"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Представитель в РФ
ООО "Центр сертификации и регистрации медицинских изделий"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13196 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.11.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материалы стоматологические полимерные в наборах и отдельных упаковках с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 11

№Название
01Набор Prothyl Press EVO Kit
021. Prothyl Hi-Impact EVO Powder; 
032. Prothyl Hi-Impact EVO Liquid; 
043. Prothyl Press EVO Powder; 
054. Prothyl Press EVO Liquid; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13196»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЖЕРМАК С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.