Номер РУ ФСЗ 2012/11584

Аппарат оптический паяльный QUASAR для зуботехнической лаборатории с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11584 выдано Росздравнадзором 19.03.2012 на медицинское изделие «Аппарат оптический паяльный QUASAR для зуботехнической лаборатории с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911990
Дата первичной регистрации
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЖЕРМАК С.п.А."
Италия, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Заявитель
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11584 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат оптический паяльный QUASAR для зуботехнической лаборатории с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
17.01.2018Выдан дубликат РУ
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01 QUASAR 
02  QUASAR PLUS 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11584»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЖЕРМАК С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.