Номер РУ ФСР 2007/01584

Пакет гипотермический для оказания первой помощи «Снежок» по ТУ 9398-003-10973749-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01584 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пакет гипотермический для оказания первой помощи «Снежок» по ТУ 9398-003-10973749-2007» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.10.2012
Период действия версии
с 22.10.2012 до 07.12.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Заявитель
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Представитель в РФ
ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"
156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01584 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пакет гипотермический для оказания первой помощи «Снежок» по ТУ 9398-003-10973749-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
30.01.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
11.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
07.12.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
22.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01584»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01584?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.