Номер РУ ФСЗ 2012/13076

Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13076 на медицинское изделие «Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica (см. Приложение на 1 листе)» производства "Адалтис С.р.л." выдано Росздравнадзором 15 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.10.2012
Период действия версии
с 15.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Адалтис С.р.л."
Италия, Adaltis S.r.l., Via Durini, 27, 20122 Milano, Italy
Заявитель
АО "ДИАКОН"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Представитель в РФ
АО "ДИАКОН"
142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 4

Название
01Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica: 1. Промывающий раствор для иммунохимии Eclectica (Eclectica Immunoassay Wash Solution).
02Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica: 2. Системный промывающий раствор Eclectica (Eclectica Systemic Wash Solution).
03Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica: 3. Блок кювет Eclectica (Eclectica Reaction segment).
04Материалы расходные для анализатора иммунохимического Eclectica: 4. Комплект растворов для промывки анализатора (Eclectica cleaning kit), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13076»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Адалтис С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13076?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.