Номер РУ ФСЗ 2012/13431

Материал стоматологический гемостатический Jason Fleece 2 x 2 см

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13431 на медицинское изделие «Материал стоматологический гемостатический Jason Fleece 2 x 2 см» производства "ЭйЭйПи Биоматериалз Гмбх", Германия,aap Biomaterials GmbH выдано Росздравнадзором 20 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2012
Период действия версии
с 20.12.2012 до 12.12.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭйЭйПи Биоматериалз Гмбх", Германия,aap Biomaterials GmbH
Германия, Lagerstrasse 11-15, 64807, Dieburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Lagerstrasse 11-15, 64807, Dieburg, Germany
Заявитель
ООО "СИНЕРДЖИ КОНСАЛТИНГ"
109548, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ШОССЕЙНАЯ, Д. 1, К. 2, ПОМЕЩ. I; ЭТАЖ 4;КАБИНЕТ 26
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.11.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2017ФСЗ 2012/13431Материал стоматологический гемостатический Jason Fleece 2 х 2 смДействует
20.12.2012ФСЗ 2012/13431Материал стоматологический гемостатический Jason Fleece 2 x 2 смВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал стоматологический гемостатический Jason Fleece 2 x 2 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13431»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭйЭйПи Биоматериалз Гмбх", Германия,aap Biomaterials GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13431?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.